Anweisungen zum Reinigen von Mondschein schädliche Verunreinigungen, das heißt tun fraktionierte Destillation- "Köpfe", "Körper" oder "Herz" und "Zahlen" trennen.

Der Körper ist die gleiche Trinkfraktion, je reiner man es nimmt, desto hochwertiger ist das Endprodukt

Köpfe sind die leichteste nicht trinkbare Fraktion (der Siedepunkt von Aceton liegt bei 50 Grad Celsius), Sie können es nicht trinken (es besteht hauptsächlich aus Acetonen, Methanolen, Ethylacetaten).

Schwänze - im einfachen Volk "Sivukha", auch keine schmackhafte und stinkende Fraktion, versuchen wir zu verhindern, dass sie in unser Endprodukt gelangt. In einigen Fällen lassen Moonshiner absichtlich Schwänze in den Körper eindringen, um die aromatischen Eigenschaften zu erhöhen. Aber dazu müssen Sie alle Prozesse genauer verstehen.

Wie wählt man diese Brüche in der Praxis aus?

Schleim ist ein Produkt der Auswahl in einer Destillationseinheit oder einem Brenner. In Mondschein - alkoholhaltige Flüssigkeit.

1. Wir stellen das Gerät auf den Herd (am besten verwenden Sie (wenn das Gerät geeignet ist) oder Gas) und schalten die Heizung mit maximaler Leistung ein. Vom Ausgang des Kühlschranks schicken wir es zum Empfangsbehälter.

2. Wenn die Temperatur am Tank 75 Grad Celsius erreicht, schalten Sie den Kühlwasserfluss ein. Wir prüfen, ob Wasser durch die Kühlmäntel von Kühlschränken fließt und ungehindert in die Kanalisation abgelassen wird.

WICHTIG: Die Kühlmittelzufuhr zu jedem Kühlschrank muss nach dem Schema von unten nach oben erfolgen, um den Effekt des Lüftens zu vermeiden!

3. Wir folgen dem Thermometer für einen Temperaturanstieg im Würfel. Braga kocht bei einer Temperatur von etwa 85 ° C, Wasser-Alkohol-Lösungen - je nach Alkoholgehalt bei 78-90 ° C. Wenn sich die Temperatur dem Siedepunkt nähert, muss die Hitze reduziert werden, um die Kopffraktionen zu sammeln.

Destillat - hier: ein Wasser-Alkohol-Gemisch, ein Destillationsprodukt aus Maische oder einer anderen alkoholhaltigen Flüssigkeit in einem Destillations-(Mondschein-)Apparat. Kann 1., 2. usw. Destillat sein. Destillation.

4. Nachdem der Rückfluss in den Auffangbehälter zu tropfen beginnt (vorzugsweise mit einem schmalen Hals, um die Verdunstung des hochalkoholischen Rückflusses zu reduzieren), müssen Sie die zugeführte Heizleistung und den Kühlwasserfluss durch den Kühlschrank anpassen. Es muss erreicht werden, dass die Kopffraktion mit einer niedrigen Geschwindigkeit austritt, etwa 1 Tropfen pro Sekunde.

5. Wir wählen die Kopffraktion in einer Menge aus, die ungefähr 10% entspricht absoluter Alkohol von seiner gesamten Kubik.

Absoluter Alkohol = 100 % Alkohol im Rückfluss. (Wichtig! Es ist nicht notwendig, die Kopffraktion während der ersten Destillation auszuwählen!)

BEISPIEL: 15 Liter Maische mit einem Alkoholgehalt von 10 % werden in einen Würfel gegossen, d.h. gesamt absoluter Alkohol beträgt 1,5 Liter. Berechnung 1500 ml / 100 x 10 = 150 ml. Obwohl absoluter Alkohol zu Hause nicht erreicht werden kann, erfolgt die Berechnung der Auswahl der Kopffraktion daraus. Daher ist es wichtig, hochpräzise Messgeräte zu verwenden, raten wir.

6. Wir wechseln den Aufnahmebehälter und beginnen mit der Auswahl der mittleren Fraktion des Destillats („Körper“). Die Leistung der Heizung kann erhöht werden, und der Wasserfluss durch den Kühlschrank kann basierend auf der Leistung des Kühlschranks selbst ausgewählt werden, der Schleim sollte kalt herauskommen. Der Kühlschrank selbst sollte nicht ersticken, d.h. die Flüssigkeit darin sollte nicht kochen.

Wir führen regelmäßige Messungen der Stärke des Destillats mit einem Hydrometer durch.

13. Als nächstes wählen wir den „Körper“ gemäß Absatz 6 aus. Bei Geräten mit einem Zwischenreinigungssystem „Trockendampfer“ halten wir die Temperatur am Thermometer am oberen Punkt der Dampfverdampfung während der Probenahme im Bereich nahe 90- 96 C und überwachen Sie die Stärke der Auswahl. Unterhalb von 50 % sollte die Selektion gestoppt werden. Gegen Ende der Körperprobenahme die Heizleistung langsam reduzieren, die Temperatur kann sich wieder normalisieren, dann kann die Probenahme noch fortgesetzt werden. Aber auch die Selektionsrate wird sinken.

14. Wir schließen die Arbeit mit der Auswahl des Körpers gemäß Absatz 8 ab. Wenn Sie einen Apparat mit einem Trockendampfer haben, dann ist es nicht ratsam, den Körper der zweiten Destillation unter 50% Alkoholgehalt in Schleim zu nehmen. Wenn Sie einen Apparat mit Vorkühlung haben, eine Stärkungssäule, dann ist der Alkoholgehalt des Schleims in diesem Fall höher als bei einem Apparat mit Trockendampfer, hier müssen Sie mit dem unteren Thermometer 96-97 Grad navigieren - Dies ist ein Signal zum Anhalten. Wenn der Apparat mit Vorkühlung oder Verstärkungssäule kein unteres Thermometer hat, dann schauen wir auf das obere Thermometer, es sollte nicht mehr als 90-95 Grad betragen!

Gesamt: Wir haben drei Fraktionen erhalten - "Köpfe", "Körper", "Zahlen".

16. TRINKEN BEREIT!

BEOBACHTEN SIE DIE TECHNOLOGIE UND SIE WERDEN VERSTEHEN, WAS DIE WIRKLICHE QUALITÄT IST!

Die Erfindung bezieht sich auf das Gebiet Chemische Technologie nämlich Verfahren zur Verarbeitung der Kopffraktion von Ethylalkohol und des Konzentrats der Kopffraktion unter Verwendung der erhaltenen Produkte in der Zusammensetzung von alkoholhaltigen Lösungsmitteln. Das Verfahren wird durch direkte Destillation der Kopffraktion von Ethylalkohol und des Konzentrats der Kopffraktion in Gegenwart von alkalischen Reagenzien durchgeführt, die Oxidhydrate, Natrium- und Kaliumcarbonate und -bicarbonate, Calciumoxide, Ammoniakwasser in einer Menge von sind 0,01–3,0 Gew. %. Der Prozess wird bei einer Temperatur von 81-92 o C durchgeführt. Der im Destillationsprozess erhaltene Mehrwertsteuerrückstand wird als Zusatz zu Heizöl verwendet. WIRKUNG: Verbesserung des Verfahrens zur Verarbeitung der Kopffraktion von Ethylalkohol und des Konzentrats der Kopffraktion unter Verwendung von Estern, Aldehyden, Methanol, Ethanol sowie die Möglichkeit, den Destillationsrückstand als Zusatz zu Heizöl zu verwenden. 1 krank.

Die Erfindung betrifft das Gebiet der chemischen Technologie, nämlich die Verbesserung des Verfahrens zur Verarbeitung der Kopffraktion von Ethylalkohol und des Konzentrats der Kopffraktion (Abfall aus der Herstellung von Ethylalkohol) unter Verwendung der erhaltenen Produkte in der Zusammensetzung von alkoholhaltige Lösungsmittel. Es gibt viele Patente zur Trennung eines Gemisches aliphatischer Alkohole, insbesondere zur Isolierung von Ethylalkohol aus verschiedenen Gemischen durch Hydrierung mit Wasserstoff (a.s. Tschechoslowakei 268100, MKI C 07 C 29/04, 31.07.1990) bzw als Gemisch mit Toluol (a. S. USSR 1620442, MKI C 07 C 31/10, 15.01.1991). Diese Verfahren sind umständlich und zur Abtrennung der Bestandteile der Kopffraktion nicht geeignet. Die obige Fraktion wird einer Destillation unterzogen, um die folgenden Produkte zu erhalten: ein Konzentrat der Ether-Aldehyd-Fraktion (die Hauptkomponenten sind Aldehyde, Ester, Methanol und Ethanol), industrielles Ethanol und Destillierapparat. Nur die Ethylalkoholfraktion wird verwendet, die verbleibenden Fraktionen werden verbrannt oder durch andere Methoden zerstört (Yarovenko V.L. et al. Handbook for the production of Alcohol, 1981; Smirnov V.A. Technology of Alcohol, 1981). Es gibt auch das Patent 2109722 "Verfahren zur Isolierung aliphatischer Alkohole" (Anmeldung 96110443 vom 23.05.1996, MKI C 07 C 31/02, 29/80) - ein Prototyp. Der Nachteil des Prototypverfahrens ist die Verwendung einer Destillationsanlage, ihre geringe Produktivität, Sperrigkeit und erhöhter Energieverbrauch im Vergleich zum vorgeschlagenen Verfahren sowie die Nichtverwendung von Destillationsrückständen nach der Destillation (der Würfel wird zur Vernichtung geschickt). Ziel der Erfindung ist es, das Verfahren zur Aufarbeitung der Kopffraktion Ethylalkohol (FHES) und des Konzentrats der Kopffraktion (CHF) unter Verwendung von flüchtigen Bestandteilen (Ester, Aldehyde, Methanol, Ethanol) sowie MWST-Rückstand zu verbessern . Dieses Ziel wird dadurch erreicht, dass die Verarbeitung von FHES und CGF durch direkte Destillation in Gegenwart von 0,01–3,0 Gew.-% eines alkalischen Mittels durchgeführt wird, das zum Binden saurer Verunreinigungen bei einer Temperatur im Würfel von 81–92 °C erforderlich ist. und keine Berichtigung. Der verbleibende MWST-Rückstand wird als Zusatz zum Heizöl verwendet. Die technologische Kette besteht aus einer Abfolge von Geräten, die im Diagramm angegeben sind. 600-900 kg FHES oder KGF werden in einen kapazitiven Reaktor mit einer Schlange und einem Rührer aus der Rohstofflagerung gepumpt, eine geschätzte Menge (0,01-3,0 Gew.-% im Reaktor) eines alkalischen Mittels (Hydrat von Oxide, Carbonate und Bicarbonate von Natrium und Kalium, Calciumoxid, Ammoniakwasser), das saure Verunreinigungen neutralisiert. Schaltet den Rührer ein, heizt und bei einer Temperatur im Würfel von 81 o C beginnt der Prozess der direkten Destillation. Dämpfe leichtsiedender Komponenten werden in einem Kondensator verflüssigt und in einem Sammler gesammelt fertiges Produkt. Gleichzeitig werden 96–99 % der Anfangsfraktion der Kopffraktion Ethylalkohol oder Konzentrat der Kopffraktion destilliert, das gemäß OST 10-217-98 mindestens 92 % des Volumens an Ethylalkohol enthält. Am Ende der Destillation steigt die Temperatur im Würfel auf 92 o C. Das resultierende Gemisch aus Alkoholen und Ethern (Methanol, Ethanol, Propanol, Isobutanol, Ethylacetat, Methylacetat) wird verwendet, um das "Binäre Gemisch" herzustellen an DIE 2319-005-2099222-99. Das binäre Gemisch wird zur Herstellung von Lösungsmitteln, Nitrolacken, Nitrolacken verwendet. Der Temperaturbereich von 81-92 o C entspricht dem Siedepunkt der Komponenten der Kopffraktion von Ethylalkohol und des Konzentrats der Kopffraktion: Unter 81 o C kommt es zu einer unvollständigen Destillation einer Mischung aus Estern, Aldehyden, Methanol, Ethanol in der Ausgangsmasse enthalten. Und bei Temperaturen über 92 o mit erhöhtem Wassergehalt im fertigen Produkt, der nicht mehr als 9 Gew.-% betragen sollte. Mehrwertsteuerrückstände, die hochsiedende Alkohole (Propanol, Isobutanol, Isoamylalkohol) und Salze enthalten, werden Heizöl zugesetzt und verbessern dessen Qualität (Fließfähigkeit, Energie).

Beanspruchen

Verfahren zur Verarbeitung der Ethylalkohol-Kopffraktion und des Konzentrats der Kopffraktion in Gegenwart eines alkalischen Mittels, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren durch direkte Destillation bei einer Konzentration von alkalischen Mitteln (Hydrate von Oxiden, Carbonaten u Bicarbonate von Natrium und Kalium, Calciumoxid, Ammoniakwasser) 0,01–3,0 Gew. % bei einer Temperatur im Würfel von 81-92 o C und MwSt. Der bei der Destillation der Kopffraktion von Ethylalkohol erhaltene Rückstand und das Konzentrat der Kopffraktion werden als Zusatz zu Heizöl verwendet.

Ähnliche Patente:

Die Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der chemischen Technologie, nämlich auf die Verbesserung eines Verfahrens zur Abtrennung eines Gemisches aliphatischer Alkohole aus der Kopffraktion (Etheraldehyd) der Herstellung von Ethylalkohol, die als Bestandteil von alkoholhaltigen Lösungsmitteln verwendet werden soll

Die Erfindung bezieht sich auf die chemische, petrochemische und Kokereiindustrie und kann bei der gemeinsamen Herstellung von Methanol und aliphatischen C2-C4-Alkoholen für deren Verwendung als hochoktanige Komponenten von Motorkraftstoffen verwendet werden

Die Erfindung betrifft chemische Technologie, genauer gesagt ein verbessertes Verfahren zur Abtrennung von Methanol aus einem Nebenprodukt der Synthese von 1,4-Butindiol (1,4-BID), das durch die Wechselwirkung von Formaldehyd und Acetylen erhalten wird, das verwendet wird bei der Herstellung von Polymermaterialien

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Frage: Ist eine Organisation berechtigt, die Kopffraktion von Ethylalkohol herzustellen und damit zu handeln, wenn sie eine Lizenz für die Herstellung, Lagerung und Lieferung von hergestelltem Ethylalkohol (rektifiziert aus Lebensmittelrohstoffen) hat? (Expertenkonsultation, 2007)

Frage: Ist eine Organisation berechtigt, die Kopffraktion von Ethylalkohol herzustellen und damit zu handeln, wenn sie eine Lizenz für die Herstellung, Lagerung und Lieferung von hergestelltem Ethylalkohol (rektifiziert aus Lebensmittelrohstoffen) hat?
Antwort: Absatz 2 der Kunst. 18 des Bundesgesetzes vom 22. November 1995 N 171-FZ „Über die staatliche Regulierung der Herstellung und des Umsatzes von Ethylalkohol, alkoholischen und alkoholhaltigen Produkten“ (im Folgenden als Gesetz bezeichnet) sieht die Notwendigkeit einer Lizenz vor für die Herstellung, Lagerung und Lieferung von hergestelltem Ethylalkohol, einschließlich Brennspiritus .
In Übereinstimmung mit Absatz 3 der Kunst. 18 des Gesetzes, Produktion und Umsatz von hergestelltem Ethylalkohol, alkoholischen und alkoholhaltigen Produkten für jede gelieferte oder eingehende Person Einzelverkauf die Art des hergestellten Produkts nach Art. 2 Gesetze.
Gemäß Art. 2 des Gesetzes Äthylalkohol – Alkohol, der aus Lebensmittel- oder Non-Food-Rohstoffen hergestellt wird, einschließlich denaturiertem Äthylalkohol, der Kopffraktion von Äthylalkohol (Abfälle aus der Alkoholherstellung) und Rohalkohol.
Gemäß OST 10-217-98 „Kopffraktion von Ethylalkohol. Technische Bedingungen Die Kopffraktion von Ethylalkohol ist eine Art von Ethylalkohol.
In Übereinstimmung mit Absatz 19 der Kunst. 19 des Gesetzes in der Lizenz müssen unter anderem die Art der Tätigkeit und die Art des Produkts gemäß den Absätzen 3 und 4 der Kunst angegeben werden. 18 des Gesetzes.
Daher ist es für die Herstellung, Lagerung und Lieferung der Kopffraktion von Ethylalkohol erforderlich, dass diese Art von Produkt in der Genehmigung für die Durchführung der festgelegten Art von Tätigkeit angegeben wird.
Diese Position wird durch die Entscheidung des Obersten Gerichtshofs bestätigt Russische Föderation vom 15.04.2002 N GKPI2002-39, der feststellt, dass der Vergleich der Kopffraktion mit rektifiziertem Alkohol fehlerhaft ist und die Kopffraktion von Ethylalkohol als eine Art Ethylalkohol anerkannt wird.
Die besagte Entscheidung des Obersten Gerichts der Russischen Föderation wurde vom Kassationsrat des Obersten Gerichts der Russischen Föderation bestätigt, der mit Urteil vom 11.07.2002 N KAS02-330 darauf hinwies, dass in Art. 2 des Gesetzes, der den Begriff Ethylalkohol definiert, enthält Kriterien, nach denen bestimmte Arten von Produkten, die gemäß der behördlichen Dokumentation (GOST, OST und TU) hergestellt wurden, als Ethylalkohol anerkannt werden. Zu diesen Kriterien gehören: Herstellung aus Food- oder Non-Food-Rohstoffen, Anwendung von Methoden alkoholische Gärung oder Hydratation von Ethylen mit oder ohne nachfolgende Destillation. Für Ethylalkohol selbst als eigenständiges Produkt gibt es keine technische Dokumentation, da Ethylalkohol als solcher in der Natur nicht in chemisch reiner Form vorkommt.
In der Russischen Föderation werden etwa zwei Dutzend verschiedene Arten von Ethylalkohol hergestellt, die sich in Ausgangsmaterial, Herstellungsverfahren und -methoden, Rektifikationstiefe (Reinigung), Vorhandensein von Verunreinigungen unterschiedlicher Zusammensetzung und Konzentration voneinander unterscheiden. Jede Art von Alkohol unterscheidet sich von jeder anderen Art und keiner von ihnen ist mit dem anderen identisch.
Die Kopffraktion von Alkohol wird aus Lebensmittelrohstoffen durch alkoholische Gärung mit anschließender Destillation und einem unvollständigen Rektifikationsprozess hergestellt.
Unter Berücksichtigung der oben genannten Umstände erkennt das Kassationskollegium des Obersten Gerichtshofs der Russischen Föderation an, dass das Gericht erster Instanz zu der richtigen Schlussfolgerung gelangt ist, dass die Kopffraktion von Ethylalkohol eine Art Ethylalkohol als Hauptbegriff (verallgemeinernd) ist von "Ethylalkohol".
Das Vorhandensein einer Lizenz für die Herstellung, Lagerung und Lieferung von hergestelltem Ethylalkohol (rektifiziert aus Lebensmittelrohstoffen) gibt der Organisation daher nicht das Recht, die Kopffraktion von Ethylalkohol herzustellen, zu lagern und zu liefern.
I. B. Koroleva
Stiftung Systemanalyse
und sozioökonomisch
Design
01.06.2007

Frage: Ein föderales Staatsunternehmen ist daran interessiert, unter Beteiligung von OAO und anderen Ölraffinerien die erste Produktion in Russland von hochwertigem, umweltverträglichem bleifreiem Motorenbenzin - "Premium Euro-95" und "Super Euro" - zu schaffen -98", mit bis zu 5 % Ethylalkohol, gemäß GOST R 51866-2002.

Für die Herstellung von hochwertigem Motorbenzin ist geplant, einen verbrauchsteuerfreien Abfall aus der Alkoholindustrie zu verwenden - die Kopffraktion von Ethylalkohol (HFES) gemäß OST 10-217-98, von der ein erheblicher Teil verbrannt wird von Brennereien.

Die vorgeschlagene Technologie impliziert keine Rektifikation von HFES zur Abtrennung von Ethylalkohol und schwer abzutrennenden Verunreinigungen, sondern sieht nur dessen Verabsolutierung vor – die Destillation von Wasser mit Hilfe von Benzol.

Das resultierende absolute HFES mit einem Wassergehalt von weniger als 1 % erfüllt weiterhin vollständig die Anforderungen von OST 10-217-98.

In Ermangelung einer Verbrauchsteuer auf absolutes HFES ist es wirtschaftlich machbar, es in traditionelle Motorbenzine AI-92 und AI-95 gemäß GOST R 51105-97 einzuführen, um die Oktanzahl zu erhöhen und die Vollständigkeit der Verbrennung von Kraftstoffen zu erhöhen. Eine solche Produktion mit einer Kapazität von 70-80 Tausend Tonnen/Jahr in der 1. Stufe kann im Rahmen eines Ladens für Spirituosen und alkoholhaltige Produkte der FKP ohne die Freisetzung von absoluten HFES an der Seite geschaffen werden.

Die Schaffung einer solchen Produktion mit einer weiteren Erhöhung der Kapazität um das 2-3-fache und der Erweiterung des Angebots an alkoholisierten Kraftstoffen wird vom Allrussischen Forschungsinstitut für Ölraffination (VNII NP) aktiv unterstützt.

In Anbetracht des Vorstehenden bitte ich Sie, die Möglichkeiten der verbrauchsteuerfreien Verwendung von absoluten GFES gemäß OST 10-217-98 für die Herstellung von hochwertigem Motorbenzin und die Bedingungen für die Erhebung einer Verbrauchsteuer auf Fertigbenzin zu erläutern Produkte.

Antwort: Die Abteilung für Steuer- und Zolltarifpolitik hat Ihren Antrag zur Frage der Verbrauchsteuer auf die Kopffraktion von Ethylalkohol sowie auf aus einer solchen Fraktion hergestelltes Motorbenzin geprüft und teilt Folgendes mit.

Gemäß Artikel 181 Absatz 1 Unterabsatz 2 der Abgabenordnung der Russischen Föderation (im Folgenden als „Kodex“ bezeichnet) umfassen verbrauchsteuerpflichtige alkoholhaltige Produkte Lösungen, Emulsionen, Suspensionen und andere Arten von Produkten in flüssiger Form mit einem Volumen Anteil an Ethylalkohol von mehr als 9 Prozent.

Dieser Artikel legt auch fest, dass alkoholhaltige Abfälle, die einer weiteren Verarbeitung oder Verwendung für technische Zwecke unterliegen, die bei der Herstellung von Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen anfallen, entsprechen normative Dokumentation, vom Bundesvollzugsorgan genehmigt (vereinbart), werden nicht als verbrauchsteuerpflichtige Waren anerkannt.

Artikel 2 Bundesgesetz vom 22.11.2010 N 171-FZ „Über die staatliche Regulierung der Herstellung und des Umsatzes von Ethylalkohol, alkoholischen und alkoholhaltigen Erzeugnissen“ Die Kopffraktion von Ethylalkohol ist ein Abfall, der bei der Herstellung von Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen anfällt.

Im vorigen Absatz scheint sich ein Tippfehler eingeschlichen zu haben. Das Datum des besagten Bundesgesetzes sollte als „22. November 1995“ gelesen werden.

Hinsichtlich der Kopffraktion von Ethylalkohol gelten die Bestimmungen des Industriestandards OST 10-217-98.

Wenn die Kopffraktion von Ethylalkohol zu technischen Zwecken verwendet wird, einschließlich als Zusatzstoff, der die Qualität von Motorbenzin verbessert, und den oben genannten Industriestandard erfüllt, unterliegt eine solche Fraktion auf der Grundlage des Vorstehenden nicht der Verbrauchsteuer.

Gemäß Artikel 181 des Code ist Motorbenzin verbrauchsteuerpflichtige Waren. Gleichzeitig gilt das angegebene Benzin zum Zweck der Verbrauchsteuerberechnung nicht für alkoholhaltige Produkte, wenn der darin enthaltene Alkoholgehalt 9 Prozent nicht überschreitet.

Bitte beachten Sie, dass dieses Schreiben zu Informations- und Aufklärungszwecken dient und keine Rechtsnormen bzw Allgemeine Regeln regulatorische Anforderungen zu spezifizieren.

Schreiben der Abteilung für Steuer- und Zollpolitik des Finanzministeriums der Russischen Föderation vom 28. Dezember 2010 N 03-07-06 / 225

www.garant.ru

Kopffraktion von Ethylalkohol. Spezifikationen

Zum ersten Mal vorgestellt

Vorwort

1 Entwickelt von der staatlichen wissenschaftlichen Einrichtung Allrussisches Forschungsinstitut für Lebensmittelbiotechnologie der Russischen Akademie der Agrarwissenschaften (GNU VNIIPBT der Russischen Landwirtschaftsakademie)

2 Eingeführt vom Technischen Komitee für Normung TC 176 „Alcohol, Hefe und alkoholische Getränke“

3 Genehmigt und in Kraft gesetzt durch Beschluss der Bundesanstalt für technische Regulierung und Metrologie vom 31. März 2014 N 267-st

4 Zuerst eingeführt

1 Einsatzgebiet

Diese Norm gilt für die Kopffraktion, die bei der Herstellung von Ethyl anfällt rektifizierter Alkohol aus Lebensmittelrohstoffen (im Folgenden Kopffraktion genannt), die einer Weiterverarbeitung zu rektifiziertem Alkohol höchster Reinheit oder technischen Zwecken zugeführt wird.

2 Normative Verweisungen

Diese Norm verwendet normative Verweise auf die folgenden Normen:

GOST 12.1.007-76 Arbeitsschutznormensystem. Gefährliche Substanzen. Klassifizierung und allgemeine Sicherheitsanforderungen

GOST 12.4.011-89 System der Arbeitssicherheitsstandards. Schutzmaßnahmen für Arbeitnehmer. Allgemeine Anforderungen und Klassifizierung

GOST 12.4.121-83 System der Arbeitssicherheitsstandards. Industrielle Filterung von Gasmasken. Technische Anforderungen

GOST 12.4.122-83 Arbeitsschutznormensystem. Boxen die Filterung absorbieren für industrielle Gasmasken. Technische Bedingungen

GOST 3639-79 Wasser-Alkohol-Lösungen. Methoden zur Bestimmung der Konzentration von Ethylalkohol

GOST 5105-82 Stahlkanister für Kraftstoff und Öle. Technische Bedingungen

GOST 14192-96 Warenkennzeichnung

GOST 19433-88 Gefahrgut. Einstufung und Kennzeichnung

GOST 26319-84 Gefährliche Güter. Paket

GOST 32036-2013 Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen. Akzeptanzregeln und Analysemethoden

GOST R 51762-2001 Wodka und Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen. Gaschromatographisches Verfahren zur Bestimmung des Gehalts an flüchtigen Säuren und Furfural

GOST R 52363-2005 Alkoholhaltige Abfälle aus der Herstellung von Alkohol und alkoholischen Getränken. Gaschromatographisches Verfahren zur Bestimmung des Gehalts an flüchtigen organischen Verunreinigungen

Hinweis - Bei der Verwendung dieser Norm empfiehlt es sich, die Gültigkeit von Bezugsnormalen im öffentlichen Informationssystem zu überprüfen - auf der offiziellen Website der Bundesanstalt für technische Regulierung und Metrologie im Internet oder gemäß dem jährlich erscheinenden Informationsverzeichnis "Nationale Normale". “, die zum 1. Januar des laufenden Jahres veröffentlicht wurde, und nach den Ausgaben des monatlich erscheinenden Informationsverzeichnisses „Nationale Normen“ für das laufende Jahr. Wenn eine undatierte referenzierte Referenznorm ersetzt wurde, wird empfohlen, die aktuelle Version der Norm zu verwenden, wobei alle an dieser Version vorgenommenen Änderungen zu berücksichtigen sind. Wird die Referenznorm ersetzt, auf die die datierte Referenz verweist, so wird empfohlen, die Version dieser Norm mit dem oben angegebenen Jahr der Zulassung (Akzeptanz) zu verwenden. Wenn nach der Annahme dieser Norm eine Änderung an der zitierten Norm vorgenommen wird, auf die ein datierter Verweis gegeben ist, die die Bestimmung betrifft, auf die verwiesen wird, dann wird empfohlen, diese Bestimmung ohne Berücksichtigung dieser Änderung anzuwenden. Wird die Referenznorm ersatzlos gestrichen, so wird empfohlen, die Bestimmung, in der auf sie verwiesen wird, in dem Teil anzuwenden, der diese Referenz nicht berührt.

3 Begriffe und Definitionen

Diese Norm verwendet die Begriffe nach GOST R 52673.

4 Technische Anforderungen

4.1 Eigenschaften

4.1.1 Die Kopffraktion wird bei der Herstellung von rektifiziertem Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen gemäß den Anforderungen dieser Norm nach den produktionstechnischen Regeln für die komplexe Verarbeitung von Alkoholrohstoffen gewonnen.

4.1.2 Hinsichtlich der organoleptischen Eigenschaften muss die Kopffraktion die in Tabelle 1 angegebenen Anforderungen erfüllen.

Tabelle 1

4.1.3 Die Kopffraktion muss hinsichtlich physikalischer und chemischer Parameter die Anforderungen nach Tabelle 2 erfüllen.

Tabelle 2

Name des Indikators	Der Wert des Indikators für die produzierte Kopffraktion
	aus Melasse
Volumenanteil von Ethylalkohol, % nicht weniger als
Volumenanteil von Methylalkohol bezogen auf wasserfreien Alkohol, %, nicht mehr
Massenkonzentration von Fuselöl bezogen auf wasserfreien Alkohol, g / dm 3, nicht mehr
Massenkonzentration von Aldehyden bezogen auf wasserfreien Alkohol, g / dm 3
Massenkonzentration von Ethern bezogen auf wasserfreien Alkohol, g / dm 3, nicht mehr
Massenkonzentration an flüchtigen Säuren, g / dm 3 wasserfreier Alkohol, nicht mehr

4.2 Verpackung

4.2.1 Verpackung der Kopffraktion - gemäß den Anforderungen von GOST 26319.

4.2.2 Tanks und Reservoirs müssen mit Deckeln hermetisch verschlossen sein und Belüftungsöffnungen mit Sicherheitsventilen haben. Um den Füllstand der Kopffraktion zu messen, werden Schwimmer oder andere sichere Füllstandsanzeiger verwendet.

4.2.3 Tanks und Tanks mit der Kopffraktion müssen verschlossen sein.

4.2.4 Es ist erlaubt, die Kopffraktion in Kanister gemäß GOST 5105 oder andere Behälter aus Materialien zu füllen, die für den Kontakt mit dieser Art von Produkt zugelassen sind.

4.2.5 Der Füllgrad von Tanks wird unter Berücksichtigung der Volumenausdehnung der Kopffraktion berechnet.

4.2.6 Die Temperatur der Kopffraktion beim Abfüllen sollte 30°C nicht überschreiten.

4.3 Kennzeichnung

Transportkennzeichnung gemäß den Anforderungen von GOST 14192.

Kennzeichnung, die die Transportgefahr der Ladung charakterisiert - gemäß GOST 19433.

Auf jedem Transportbehälter mit der Kopffraktion sind zusätzlich folgende Angaben angebracht:

- Volumen, gab;

- Chargennummer;

- die Zahl der Sitze in der Partei;

- Herstellungsdatum;

- die Aufschrift: "Entzündbare Flüssigkeit";

- Gefahrenzeichen, Klassifizierungscode, Nummer.

5 Sicherheitsanforderungen

5.1 Die Kopffraktion gehört zur vierten Gefahrenklasse nach GOST 12.1.007.

5.2 Die maximal zulässige Konzentration (MPC) der Komponenten der Kopffraktion in der Luft des Arbeitsbereichs ist in Tabelle 3 dargestellt.

Tisch 3

Flammpunkt - 35 ° C, Selbstentzündungstemperatur - 400 ° C.

Die Grenzen der Explosion von mit Luft vermischten Dämpfen: untere - 79 g / m 3, obere - 387 g / m 3.

5.3 Bei der Arbeit mit der Kopffraktion müssen die Regeln für die Arbeit mit giftigen und explosiven Stoffen befolgt werden.

Dämpfe der Kopffraktion können Augen und Schleimhäute reizen. Atemwege in flüssiger Form Hautreizungen hervorrufen.

Erste-Hilfe-Maßnahmen bei Reizungen der Schleimhäute der Atemwege - Sodaspülungen, Soda- und Ölinhalationen, heiße Milch mit Soda oder basisches Mineralwasser.

5.4 Alle Arbeiten mit der Kopffraktion in geschlossenen Räumen müssen mit Zu- und Abluft mit persönlicher Schutzausrüstung gemäß den Anforderungen von GOST 12.4.011, GOST 12.4.121, GOST 12.4.122 durchgeführt werden.

5.5 Panzer, technologische Ausstattung, Rohrleitungen und Kanalladevorrichtungen, die zum Bewegen der Kopffraktion verwendet werden, müssen vor statischer Elektrizität geschützt werden. Elektrische Geräte müssen explosionsgeschützt sein.

5.6 Löschmittel: Wassernebel, chemisch-luftmechanischer Schaum, verflüssigtes Kohlendioxid, Sand.

5.7 Die Neutralisierung des Produkts im Falle eines Verschüttens sollte durchgeführt werden, indem es mit Sand gefüllt und unter Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung an einen speziell dafür vorgesehenen Ort mit eingeschalteter Belüftung gebracht wird.

6 Annahmeregeln

Annahmeregeln - gemäß GOST 32036.

7 Kontrollmethoden

7.1 Probenahme - gemäß GOST 32036.

7.2 Definition organoleptische Indikatoren- gemäß den in Tabelle 1 angegebenen Anforderungen mit folgender Ergänzung.

7.2.1 Geruchsbestimmung

25 cm 3 der Kopffraktion mit einer Temperatur von 20°C werden in einen Weithalskolben mit einem Fassungsvermögen von 100-150 cm 3 mit Schliffstopfen gegossen. Der Kolben wird zur Geruchsbestimmung für 5 - 8 s geöffnet.

7.3 Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol - nach GOST 3639.

7.4 Bestimmung des Volumenanteils von Methylalkohol bezogen auf wasserfreien Alkohol - gemäß GOST R 52363.

7.5 Bestimmung der Massenkonzentration von Fuselöl bezogen auf wasserfreien Alkohol - nach GOST R 52363.

7.6 Bestimmung der Massenkonzentration von Aldehyden bezogen auf wasserfreien Alkohol - nach GOST R 52363.

7.7 Bestimmung der Massenkonzentration von Estern bezogen auf wasserfreien Alkohol - nach GOST R 52363.

7.8 Bestimmung der Massenkonzentration flüchtiger Säuren - nach GOST R 51762.

8 Transport und Lagerung

8.1 Die Kopffraktion wird nach den für diese Transportart geltenden Vorschriften für die Beförderung gefährlicher Güter auf Schiene und Straße transportiert.

8.2 Die Kopffraktion wird in speziell ausgerüsteten Metallbehältern nach den Vorschriften für die Lagerung entzündbarer Flüssigkeiten (Alkohol) gelagert.

8.3 Die Haltbarkeit der Kopffraktion von Ethylalkohol ist nicht begrenzt, abhängig von den Transport- und Lagerbedingungen.

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Die Kopffraktion von Ethylalkohol ist gemäß OST 10-217-98 ein Abfall der Alkoholherstellung, der bei der Herstellung von rektifiziertem Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen entsteht.
Gemäß Unterabsatz 1, Absatz 1, Artikel 181, Kapitel 22 der Abgabenordnung der Russischen Föderation alkoholhaltige Produkte(Lösungen, Emulsionen, Suspensionen und andere Produkte in flüssiger Form) mit einem Volumenanteil an Ethylalkohol von mehr als 9 % werden als verbrauchsteuerpflichtige Produkte anerkannt. Für die Zwecke des Kapitels 22 gelten nur alkoholhaltige Abfälle, die bei der Herstellung von Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen, Wodka und alkoholischen Getränken anfallen, die den von der föderalen Exekutivbehörde genehmigten (vereinbarten) behördlichen Unterlagen entsprechen, nicht als ausschließlich verbrauchsteuerpflichtige Waren zur Weiterverarbeitung und (oder) Verwendung für technische Zwecke Behörden und in das staatliche Register von Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen, alkoholischen und alkoholhaltigen Produkten in der Russischen Föderation aufgenommen.
Wenn also die Kopffraktion von Ethylalkohol ordnungsgemäß beim Landwirtschaftsministerium Russlands registriert ist und vom Hersteller auf der Grundlage von Sondergenehmigungen (Bestellungen) an Verbraucherorganisationen abgegeben wird, die in der vorgeschriebenen Weise ausgestellt wurden und die Verwendungsrichtung dieses Produkts angeben , dann unterliegt es keiner Verbrauchsteuer. Wenn die Kopffraktion von Ethylalkohol vom Organisationshersteller an den Organisationsverbraucher zur Verwendung ohne Verarbeitung und zur Verwendung nicht für technische Zwecke verkauft wird, wird sie als verbrauchsteuerpflichtiges Produkt anerkannt, und der Organisationshersteller, der dieses Produkt verkauft, ist dazu verpflichtet dem Organisationskäufer dieses Produkts den entsprechenden Betrag zur Zahlung der Verbrauchsteuer vorlegen, die nach dem allgemein festgelegten Verfahren für alkoholhaltige Produkte berechnet wird.
Unterzeichnet mit dem Siegel von E.N.Sheremetyeva
19.04.2001 Steuerberater

Ich bewerte "Steuerbulletin", 2001, N 5

Unter welchen Bedingungen gelten alkoholhaltige Abfälle nicht als verbrauchsteuerpflichtige Waren? »

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Die Erfindung bezieht sich auf die Alkoholindustrie. Das Verfahren beinhaltet das Zuführen der Kopffraktion von Ethylalkohol zum oberen Teil der Beschleunigungskolonne, Erhitzen von Dampf zu ihrem unteren Teil, Einführen von Wasser unterhalb der Zufuhr zur Destillation der Kopffraktion von Ethylalkohol, Abziehen des Konzentrats der Kopffraktion in der Form eines Destillats von Methylalkohol gemischt mit Ethern und Aldehyden. Eine zusätzliche Selektion des Kopffraktionskonzentrats erfolgt aus der direkt über der Wassereintragszone befindlichen Zone. Aus dem Sumpf der Kolonne wird Wasser-Alkohol-Flüssigkeit als Sumpfprodukt entnommen. In die untere Destillationszone wird Wasser eingeleitet und eine zusätzliche Selektion des Kopffraktionskonzentrats aus der Flüssigphase durchgeführt. WIRKUNG: Die Erfindung wird die Effizienz der Reinigung von Verunreinigungen der Kopffraktion von Ethylalkohol verbessern. 1 krank.

Die Erfindung bezieht sich auf die Alkoholindustrie, insbesondere auf Verfahren zur Verarbeitung der Kopffraktion von Ethylalkohol.

Ein bekanntes Verfahren zur Verarbeitung der Kopffraktion von Ethylalkohol, gemäß dem die Kopffraktion von Ethylalkohol in Gegenwart von Wasser in ein Konzentrat der Kopffraktion, das in Form eines Destillats genommen wird, und in ein Wasser dispergiert wird -Alkoholflüssigkeit, die als Sumpfprodukt entnommen und der Weiterverarbeitung zugeführt wird, um rektifizierten Alkohol zu erhalten. Dabei wird Wasser vorläufig mit Rücklauf vermischt und in die obere Destillationszone eingespeist (SU 309042 Anlage zur Extraktion von Ethylalkohol aus der Etheraldehydfraktion, B.I., 1971, 22).

Es ist auch ein Verfahren zum Verarbeiten der Kopffraktion von Ethylalkohol bekannt, der in Gegenwart von Wasser in ein Konzentrat der Kopffraktion dispergiert wird, das in Form eines Destillats genommen wird, und in einer Wasser-Alkohol-Flüssigkeit, die in Form eines Sumpfproduktes entnommen und zu geleitet wird weitere Bearbeitung um rektifizierten Alkohol zu erhalten. Dabei wird Wasser direkt in die obere Destillationszone (SU 457724 Installation kontinuierliche Aktion um rektifizierten Alkohol aus der Etheraldehydfraktion zu erhalten. B.I., 1975, 3).

Das beschriebene Verfahren ermöglicht es nicht, einen nennenswerten Teil des in der Anfangsfraktion des Kopfes enthaltenen Ethylalkohols zu entfernen, weil entlang der Höhe der Kolonne wird die Konzentration an Ethylalkohol auf etwa 10 Vol.-% eingestellt, bei der der Rektifikationskoeffizient von Methanol viel kleiner als eins ist und Methanol fast vollständig in das Sumpfprodukt überführt wird.

Dem beanspruchten Verfahren am nächsten kommt die Destillation der Kopffraktion von Ethylalkohol, die für die Zufuhr der Kopffraktion von Ethylalkohol zum oberen Teil der Beschleunigungskolonne sorgt, und Heizdampf wird ihrem unteren Teil zugeführt. Wasser wird unterhalb der Destillationszufuhr der Kopffraktion von Ethylalkohol eingeführt.

Produzieren Sie die Auswahl der Konzentratkopffraktion in Form eines Destillats aus Methylalkohol gemischt mit Estern und Aldehyden. Eine zusätzliche Selektion des Kopffraktionskonzentrats erfolgt aus der direkt über der Wassereintragszone befindlichen Zone. Aus dem Sumpf der Kolonne wird Wasser-Alkohol-Flüssigkeit als Sumpfprodukt entnommen (siehe RU 2122458 C1, 27.11.1998).

Der Nachteil dieses Verfahrens besteht darin, dass das Verfahren keine Abtrennung von Verunreinigungen mittlerer Art bereitstellt, was die Gesamteffizienz der Reinigung von Verunreinigungen der Wasser-Alkohol-Flüssigkeit verringert.

Das technische Ergebnis der beanspruchten Erfindung besteht darin, den Reinigungsgrad von Verunreinigungen der Kopffraktion von Ethylalkohol zu erhöhen.

In der beanspruchten Erfindung werden Bedingungen zum Abtrennen von Zwischenverunreinigungen (wie n-Propanol, Isobutanol, Isoamyl usw.) geschaffen.

Das technische Ergebnis wird aufgrund der Tatsache erreicht, dass bei dem Verfahren zur Destillation der Kopffraktion von Ethylalkohol, das die Zufuhr der Kopffraktion von Ethylalkohol zum oberen Teil der Beschleunigungskolonne vorsieht, Dampf zu ihrem unteren Teil erhitzt wird , das Einbringen von Wasser unterhalb der Zufuhr zur Destillation der Kopffraktion von Ethylalkohol, die Auswahl des Konzentrats der Kopffraktionsfraktionen in Form eines Destillats von Methylalkohol gemischt mit Ethern und Aldehyden, zusätzliche Entnahme des Kopffraktionskonzentrats aus der direkt über der Wassereintrittszone befindlichen Zone Entnahme einer Wasser-Alkohol-Flüssigkeit in Form eines Sumpfproduktes aus dem unteren Teil der Kolonne, Wassereinleitung in die untere Destillationszone und zusätzliche Selektion des Kopffraktionskonzentrats erfolgt aus flüssiger Phase.

Die Zeichnung zeigt ein Schema der Anlage zur Durchführung des vorgeschlagenen Verfahrens zur Destillation der Kopffraktion von Ethanol.

Die Anlage umfasst eine Beschleunigungssäule 1, einen Dephlegmator 2 und einen Kondensator 3.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird auf folgende Weise durchgeführt.

Die Kopffraktion von Ethylalkohol wird in die obere Zone der Beschleunigungskolonne 1 eingespeist. Dem unteren Teil der Beschleunigungskolonne 1 wird Heizdampf zugeführt. In die untere Zone der Beschleunigerkolonne 1 wird Wasser eingeleitet. Brüden aus der Booster-Kolonne 1 werden zum Dephlegmator 2 und zum Kondensator 3 geleitet. Das Konzentrat der Kopffraktion wird aus dem Kondensator 3 entnommen, und der Schleim aus dem Dephlegmator 2 und dem Kondensator 3 wird in die Booster-Kolonne 1 zurückgeführt.

Aus der direkt über der Wassereintragszone befindlichen Zone der Beschleunigerkolonne 1 wird zusätzlich das Konzentrat der Kopffraktion aus der Sumpfphase entnommen.

Aus dem Sumpf der Boosterkolonne 1 wird das Sumpfprodukt entnommen, d.h. Wasser-Alkohol-Flüssigkeit, die von Verunreinigungen gereinigt und zur Weiterverarbeitung geschickt wird.

Beispiel. Die Kopffraktion Ethylalkohol in einer Menge von 877 kg/h wird in die obere Zone der Kolonne 1 eingespeist.

In die untere Zone der Kolonne 1 wird Wasser in einer Menge von 8121 kg/h eingeleitet. Dem unteren Teil der Kolonne 1 wird Heizdampf in einer Menge von 2500 kg/h zugeführt.

Dämpfe aus Kolonne 1 in einer Menge von 4355,1 kg/h werden zum Dephlegmator 2 und Kondensator 3 geleitet. Aus dem Kondensator 3 wird das Kopffraktionskonzentrat in einer Menge von 60,5 kg/h und der Schleim aus dem Dephlegmator 2 und Kondensator entnommen 3 in Höhe von 4294,6 kg/h wird in Spalte 1 zurückgeführt.

Aus der direkt über der Wassereintragszone befindlichen Zone der Kolonne 1 werden zusätzlich 22,7 kg/h des Kopffraktionskonzentrats aus der Sumpfphase entnommen.

Aus dem Sumpf von Kolonne 1 werden 11414,8 kg/h des Sumpfprodukts entnommen – Wasser-Alkohol-Flüssigkeit, gereinigt von der Hauptmasse an Verunreinigungen.

Die Einführung von Wasser in die untere Destillationszone (unterhalb der Destillationszufuhr der Ethylalkohol-Kopffraktion) schafft Bedingungen für die Isolierung und Konzentration von Methylalkohol, einer der am meisten unerwünschten Verunreinigungen in rektifiziertem Alkohol. Eine solche Wasserzufuhr schafft Bedingungen für hohe Ethylalkoholkonzentrationen oberhalb der Wasserzufuhrzone, was wiederum Bedingungen schafft, unter denen der Methylalkohol-Rektifikationskoeffizient immer größer als eins ist. Dabei Methylalkohol geht ins Destillat, d.h. in das Kopffraktionskonzentrat.

Außerdem werden im Konzentrat der Kopffraktion, die dem Destillat entnommen wird, auch andere Verunreinigungen angereichert, für die der Rektifikationskoeffizient in konzentrierten Wasser-Alkohol-Lösungen größer als eins ist (Diethylether, Acetaldehyd, Ameisensäureethylether, Acrolein , usw.).

In der Zone unterhalb des Wassereintritts sind Bedingungen gegeben, bei denen für fast alle Alkoholverunreinigungen der Rektifikationskoeffizient größer 1 ist (n-Propanol, Isobutanol, Isoamylol, Essigsäure-Isoamylether, Isovaleriansäureether etc.).

Daher befindet sich direkt über der Wassereinlasszone eine Zone lokaler Konzentration der oben genannten Verunreinigungen, aus der vorgeschlagen wird, zusätzlich das Konzentrat der Kopffraktion zu entnehmen. Dieser Ansatz bietet bessere Reinigung Bodenprodukt - Wasser-Alkohol-Flüssigkeit, die zur weiteren Verarbeitung geschickt wird.

Beanspruchen

Ein Verfahren zur Destillation der Kopffraktion von Ethylalkohol, bei dem die Kopffraktion von Ethylalkohol dem oberen Teil der Beschleunigungskolonne zugeführt wird, Dampf in ihrem unteren Teil erhitzt wird und Wasser unterhalb der Zufuhr zur Destillation der Kopffraktion von Ethyl eingeleitet wird Alkohol, Entnahme des Konzentrats der Kopffraktion in Form eines Destillats aus Methylalkohol gemischt mit Ethern und Aldehyden, zusätzliche Entnahme des Konzentrats der Kopffraktion aus der direkt oberhalb der Wassereintragszone befindlichen Zone, Entnahme aus dem unteren Teil der wässrigen -alkoholische Flüssigkeitssäule in Form eines Sumpfprodukts, dadurch gekennzeichnet, dass Wasser in die untere Destillationszone eingeleitet wird und zusätzlich der Kopffraktion Konzentratfraktionen aus der Sumpfphase entnommen werden.

ZEICHNUNGEN

Bild 1

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Beanspruchen

Verfahren zur Verarbeitung der Ethylalkohol-Kopffraktion und des Konzentrats der Kopffraktion in Gegenwart eines alkalischen Mittels, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren durch direkte Destillation bei einer Konzentration von alkalischen Mitteln (Hydrate von Oxiden, Carbonaten u Bicarbonate von Natrium und Kalium, Calciumoxid, Ammoniakwasser) 0,01–3,0 Gew. % bei einer Temperatur im Würfel von 81-92 o C und MwSt. Der bei der Destillation der Kopffraktion von Ethylalkohol erhaltene Rückstand und das Konzentrat der Kopffraktion werden als Zusatz zu Heizöl verwendet.

MM4A - Vorzeitige Beendigung eines Patents der UdSSR oder der Russischen Föderation für eine Erfindung wegen Nichtzahlung der Gebühr für die Aufrechterhaltung des Patents bis zum Fälligkeitsdatum

Patentablaufdatum: 17.04.2008

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Im Zusammenhang mit dem Anstieg der Ölpreise und der Begrenzung des Einsatzes von Wärmekraftwerken in letzten Jahren In vielen Ländern der Welt gibt es einen Trend zur zunehmenden Verwendung von sauerstoffhaltigen Verbindungen in kommerziellen Motorbenzinen mit hoher Oktanzahl. Unter den Sauerstoffverbindungen sind Methyl- (MS), Ethyl- (ES) und Greb-Butylalkohole (TBS), Methyl-Gret-Butylether (MTBE), die (Tabelle 8.3) hohe Oktanzahlen haben, weit verbreitet, niedrige Temperaturen Sieden, was es ermöglicht, die 04-Kopffraktionen zu erhöhen und dadurch den Verteilungskoeffizienten von TS sowie einen ausreichend hohen Heizwert zu verbessern. Besonders schnell

Gemäß den organoleptischen und physikalisch-chemischen Parametern muss die Kopffraktion von Ethylalkohol gemäß OST 18-121-73 die folgenden Anforderungen erfüllen

Die Kopffraktion von Ethylalkohol

KOPFFRAKTION VON ETHYLALKOHOL

Bei der Destillation von Ethylalkohol werden die Kopffraktion von Ethylalkohol und Fuselöl ausgewählt, die sind Nebenprodukte Alkoholproduktion.

Die Kopffraktion enthält etwa 90 % Ethylalkohol, 2–6 % flüchtige Verunreinigungen und 5–6 % Wasser. Die Zusammensetzung und Menge der Verunreinigungen hängt maßgeblich von der Art und Qualität der Rohstoffe, den Bedingungen ihrer Herstellung, Fermentation und dem Wert des GF ab.

Zur Verbesserung von Ertrag und Qualität Destillationsalkohol Zur Verbesserung der Gewinnung von Fuselöl werden Destillations- und Destillationsanlagen mit zusätzlichen Kolonnen ausgestattet Endreinigung Alkohol, Fusel oder Extraktivrektifikation, um Ethylalkohol aus der Kopffraktion zu isolieren.

Nebenprodukte der Alkoholherstellung sind die Kopffraktion von Ethylalkohol und Fuselöl.

Der wasserfreie Teil des aus dem Kühler der Reinigungskolonne entnommenen HF enthält 92–97 % Ethylalkohol und nur 8–3 % Kopfverunreinigungen. Diese Fraktion wird für Getreidekartoffeln selektiert

Die Ausbeute an Produkten während der Destillation und Rektifikation ist gleich, % Alkohol in der Maische 97,5-98,0 Lebensmittelrektifizierter Alkohol 0,5-3,5 Kopffraktion von Ethylalkohol 0,2-0,4 Fuselöl 0,6-1,2 Rektifikationsverluste.

Dies sind Methyl- (MS), Ethyl- (ES) und tert-Butylalkohole (TBS), Methyl-tert-butylether, die hohe Oktanzahlen haben, niedrige Siedepunkte (Tabelle, b.3), die die Oktanzahl erhöhen Kopffraktionen und damit den Verteilungskoeffizienten der Detonationsfestigkeit um Bruchteile zu verbessern.

Um die Auswahlweise von nicht pasteurisiertem Alkohol und Fuselfraktionen zu verstehen, betrachten wir die Art der Verteilung von Verunreinigungen auf der Höhe der Alkoholsäule. Auf Abb. 119 zeigt ein ungefähres Diagramm der Verteilung der Konzentration von Ethylalkohol /, Kopf 2,

Rektifizierter Alkohol und Ethylalkohol (Kopffraktion), ml Gaze, m

Im Zusammenhang mit dem Anstieg der Ölpreise und dem Verbot des Einsatzes von thermischen Kraftwerken in den letzten Jahren in vielen Ländern der Welt hat sich eine Tendenz zum zunehmenden Einsatz von sauerstoffhaltigen Verbindungen in kommerziellen hochoktanigen Motorenbenzinen gezeigt. Unter ihnen sind Methyl- (MS), Ethyl- (ES) und tert-Butylalkohole (TBS) und insbesondere Methyl-Shret-Butylether (MTBE), die (Tabelle 9.9) hohe Oktanzahlen und niedrige Temperaturen haben, weit verbreitet. Sieden, was es ermöglicht, die 04-Kopffraktionen zu erhöhen und dadurch den Verteilungskoeffizienten von TS sowie einen ausreichend hohen Heizwert zu verbessern. Von den Alkoholen verfügt Methanol über die größten Rohstoffressourcen. Es kann aus Gas, Kohle, Holz, Biomasse und verschiedenen Abfallarten hergestellt werden. Wasserfreies Methanol mischt sich in jedem Verhältnis gut mit Benzin, aber das geringste Eindringen von Wasser führt zur Trennung der Mischung. Methanol hat einen geringeren Brennwert als Benzin und ist giftiger. Dennoch gilt Methanol als Kraftstoff der Zukunft. Auch an der indirekten Verwendung von Methanol als Motorkraftstoff wird geforscht. So wurden Verfahren zur Gewinnung von Benzin aus Methanol auf Zeolithen des 25M-Typs entwickelt.

Ethylalkohol (Kopffraktion) aus Speisealkoholabfällen

Die Ethylalkohol-Kopffraktion (im Folgenden als Kopffraktion bezeichnet) wird dem Kondensator der Reinigungskolonne entnommen, enthält bis zu 90 % und mehr Ethylalkohol, 4–6 % Verunreinigungen, hauptsächlich Ether, Aldehyde und Methanol, und wird verwendet um rektifizierten Alkohol für Lebensmittel gemäß GOST 5962-67 zu erhalten, sowie bei der Herstellung von technischen und denaturierten Alkoholen.

Rohsäure noch warm und flüssigen Zustand mit 815 l (14 mol) 95 %igem Ethylalkohol, der 20-30 g (3-5 Gew.-%) wasserfreien Chlorwasserstoff enthält, versetzt und die Lösung durch Filtration von unlöslichen Verunreinigungen getrennt. Das Filtrat wird in einen 3-Liter-Kolben mit Rückflusskühler gegeben, mit 160 g wasserfreiem Calciumchlorid versetzt und 24 Stunden unter Rückfluss erhitzt. (Anmerkung 7). Mit Hilfe eines Hebers wird die Bodenschicht abgetrennt und mit der doppelten Menge Wasser verdünnt, um den gelösten Ester abzutrennen, der der Hauptportion zugesetzt wird. 408 ml Alkohol mit 3-5 % wasserfreiem Chlorwasserstoff und 80 g Calciumchlorid werden der Gesamtmenge zugesetzt, wonach die Mischung weitere 24 Stunden gekocht wird. Die untere Schicht wird erneut abgehebert und der gelöste Ether wie oben beschrieben daraus isoliert. Obere Schicht zweimal mit einem gleichen Volumen Wasser (30-40°) gewaschen und in einen 2-Liter-Scheidetrichter überführt. Das Volumen der öligen Flüssigkeit beträgt etwa 1 Liter. Gießen Sie 500 ml in denselben Trichter warmes Wasser, ein paar Tropfen Phenolphthalein und nach und nach unter Schütteln eine wässrige Ammoniaklösung (konzentriertes wässriges Ammoniak verdünnt mit zwanzig Volumina Wasser) zugeben, bis die resultierende Emulsion rosa wird (dies erfordert 50-100 ml). Danach wird Alkohol in Portionen von 100 ml zugegeben, um die Emulsion zu brechen und eine schnelle Trennung der Schichten zu erreichen, reicht es in der Regel aus, 2-3 Portionen Alkohol zuzugeben. Die unterste Schicht wird abgesenkt und gespeichert (Anmerkung 8). Die Ölschicht wird dreimal gewaschen warmes Wasser und, falls erforderlich, wird Alkohol hinzugefügt, um die Emulsion zu zerstören.Der Ester wird mit wasserfreiem getrocknet Calciumchlorid, filtriert und im Vakuum destilliert. Ausbeute an Tridecansäureethylester, Sdp 163-165°/5mm (178-180°/20mm 197-198°/60L(L

Für die Destillation von Nicht-Standard-Fuselöl werden Destillierapparate ohne Rückflusskühler verwendet (Abb. XII-29). Während der Destillation werden Wasser und Ethylalkohol in der Kopffraktion entfernt.

Nach der Destillation z Destillationskolonne Kopffraktion aus medizinischem Ether wird letzterer zuerst mit Wasser behandelt, um wasserlösliche Verunreinigungen von Ethylalkohol und teilweise Essigaldehyd zu entfernen, und dann mit Natriumbisulfit, um Acetaldehydreste in Form einer nichtflüchtigen, leicht löslichen Bisulfitverbindung zu entfernen im Wasser

Nachdem der Großteil der Kopfverunreinigungen aus der Säule ausgetragen wurde, beginnt die Entnahme von Ethylalkoholschnitten, die je nach ihrer Reinheit in Klassen eingeteilt werden. Die Menge an ausgewählten e.a.f. beträgt 0,3 bis 0,5 % der Gesamtmasse. Diese Fraktion hat eine grünliche Farbe. Wenn farbloser Alkohol in die Laterne gelangt, beginnen sie, P1 der Anfangsklasse auszuwählen. In dieser Fraktion ist der Gehalt an Aldehyden und Estern größer als im ursprünglichen Rohstoff. Seine Menge beträgt 2,5-5% der Masse, abhängig von der Geschicklichkeit des Apparatschiks und der Qualität des Rohmaterials (in Sirupalkohol ist mehr enthalten als in Getreide und Kartoffeln). Wenn eine Probe mit Schwefelsäure ohne Kochen zeigt, dass die Qualität des Schultergurts nicht schlechter ist als die Qualität des Rohmaterials, beginnt die Auswahl von P der Anfangsqualität. Diese Sorte macht 4 bis 8 % der Masse aus. Für den Fall, dass das Schultergurtmuster die Anforderungen der Norm erfüllt, beginnen sie mit der Auswahl der Klasse I.

IN In letzter Zeit in der Industrie sind Anlagen mit Maischereinigung (Bragorektifikationsanlagen mit indirekter Gleichstromwirkung), mit einem Seitenabgang von zwei Sorten rektifiziertem Alkohol, mit einer gerichteten Abtrennung von Verunreinigungen in der Reinigungskolonne und Aufkonzentrierung der Kopffraktion von Ethylalkohol immer häufiger. Gelistete Suddestillationsanlagen im Vergleich zu Anlagen indirekte Aktion dazu beitragen, die Qualität des Endprodukts zu verbessern, seine Ausbeute zu erhöhen, den Dampfverbrauch für die Destillation von Spirituosen und die Destillation von Alkohol zu reduzieren und die Arbeitsproduktivität zu steigern.

Die Konzentration der Kopffraktion von Ethylalkohol im System einer Destillationsanlage kann für Unternehmen empfohlen werden, die eine stabile Produktion von rektifiziertem Alkohol gewährleisten. Gute Qualität direkt entnommen Destillationskolonne. In diesem Fall kann die üblicherweise in Reserve befindliche Kolonne zur Alkohol-Endreinigung zur Aufkonzentrierung der Kopffraktion genutzt werden, d.h. zur weiteren Steigerung der Ausbeute an Hauptprodukt der Anlage.

In der Kopffraktion des Ethylalkohols, gewonnen durch Rektifikation von Alkohol aus Kartoffeln, beträgt der Gehalt an Methylalkohol bis zu

In der Kopffraktion von Ethylsprit, gewonnen durch Rektifikation von Alkohol aus Kartoffeln, beträgt der Gehalt an Methylsprit bis zu

Dann werden 166 g Methylhexylketon zu einer Lösung von 6 kg Etaiolamin in 100 ml absolutem Ethylalkohol gegeben. Durch die Reaktionswärme erwärmt sich die Mischung leicht. Die Lösung wird in einen Kolben gegossen, der einen Platinkatalysator in 50 mA absolutem Ethylalkohol enthält, und durch Schütteln mit Wasserstoff für 7 Stunden reduziert. bei einem Druck von 1-2 at. Die Erholung erfolgt schnell und unter Freisetzung von Wärme. Der Katalysator wird abfiltriert und der Kolben und der Katalysator mit 75 ml Benzol gewaschen. Aus dem Filtrat werden Benzol und Alkohol bei Normaldruck abdestilliert und der Rückstand im Vakuum mit einer Vödmer-Kolonne destilliert. Das überschüssige Keton wird als Kopffraktion zurückgeführt. Bei der Destillation fallen fast keine Rückstände an. Reines Amin siedet bei 130-130,50° (12 mm)-, Ausbeute 166 g (96 %).

Diese ölige Flüssigkeit, die in einen Destillationskolben (Anmerkung 5) überführt wird, wird vorsichtig mit einer kleinen Brennerflamme erhitzt (Anmerkung 6). Nachdem die Kopffraktion, der Ethylalkohol, abdestilliert ist, wird ein Labortransformator, der die elektrische Heizung regelt, so eingestellt, dass die Temperatur im Kopf der Destillationsvorrichtung vor Beginn der Destillation 80-100 ° betrug. Der Kolben wird dann erhitzt, so dass die Flüssigkeit bei Atmosphärendruck langsam abdestilliert. Sammeln Sie etwa 10-13 g Kopflogon, bevor die Temperatur des Dampfes 200°C erreicht. Die Hauptfraktion (68-71 g, 79-82 % der Theorie), die bei 200-216° gesammelt wird, ist ein farbloses Öl. Für die meisten Zwecke ist das Kopfprodukt sauber genug, dass es zum Hauptschnitt hinzugefügt werden kann, was zu einer Gesamtausbeute von 78–81 s (91–94 % der Theorie) führt (Anmerkung 7). Beim Stehen polymerisiert der Diethylester der Me-tnlenmalonsäure farblos harte Masse, aus dem das Monomer durch langsame Destillation zurückgewonnen werden kann. Methylenmalonsäurediethylester sollte unmittelbar vor Gebrauch destilliert werden (Anmerkung 8).

Die Auswahl von Ethylalkohol (Kopffraktion) erfolgt aus dem Kondensator 10. Alkohol in einer Menge von 2 ... 3% durch das Rotameter 13 gelangt in den Ethylalkoholkühlschrank (Kopffraktion) 20, in die Alkohollampe 18, die Kontrolle Projektil und in das Alkoholaufnahmefach.

Die Hefesuspension wird durch Einwirkung der Zentrifugalkraft auf Separatoren von der vergorenen Flüssigkeit getrennt, die dem Kopfapparat wieder zugeführt wird, die verbleibende Flüssigkeit wird als Sulfit-Alkohol-Maische bezeichnet. große Menge Methylalkohol, Ether, Aldehyde Die Maische wird der Maischkolonne zugeführt, wo daraus mit Frischdampf der Alkoholanteil zur Veredelung abdestilliert wird Massenanteil Ethylalkohol bis zu 95-96 % Da er noch bis zu 1 % Methylalkohol enthält, wird letzterer in einer zusätzlichen Methanolkolonne abdestilliert

Am Ende der Reaktion, ohne den rohen Kampfer aus dem Dehydrator zu entladen, wird das restliche Toluol davon abdestilliert und dann mit Frischdampf destilliert.Kampferdämpfe treten in die von innen gekühlte Trommeloberfläche ein, wo der Kampfer kristallisiert Kristallisationstemperatur von mindestens 164°C bildet sich ein Handelsprodukt der Sorte B und teilweise mit Fraktion A weiter hohe Temperatur Die Kristallisation geht in die Umkristallisation aus Ethylalkohol für die zusätzliche Produktion von Kampfer der Marke A sowie von medizinischem racemischem Kampfer, der zur äußerlichen Anwendung in der Zusammensetzung von Salben usw. verwendet wird. Die Kopf- und Schwanzfraktionen werden wiederverarbeitet.

Zur Gewinnung von Additiven wurden Alkohole verwendet, die im industriellen Maßstab hergestellt werden oder in naher Zukunft hergestellt werden, Ethyl, Isopropyl, k-Butyl, Isobutyl. Isoamyl- und 2-Ethylhexylalkohole ein Gemisch aus sekundären Heptylalkoholen, erhalten durch direkte Oxidation von Heptanalkoholen der Zusammensetzung Ce-Ce und C7-Sv Alkohole, erhalten durch Oxosynthese Alkohole, erhalten durch direkte Oxidation der Syntinfraktion 230–270 °C nyh Direktoxidation der Syntinfraktion 270-320 °C.

Technische Bedingungen. - Anstelle von RST Ukrainische SSR 1750-91 10 217-98 Kopffraktion von Ethylalkohol. Technische Bedingungen. -

Mit den Kopfprodukten geht also viel Ethylalkohol verloren. Um diese Verluste zu reduzieren und Kopfverunreinigungen zu konzentrieren, schlugen N. N. Sokolov, Levchik und Yuditsky eine regelmäßige Probenahme der Ether-Aldehyd-Fraktion vor. Gemäß diesem Verfahren arbeitet die Reinigungssäule verzögert

Die Ether-Aldehyd-Fraktion enthält neben Ethylalkohol und Wasser als Kopfprodukte Aldehyde, Ester und Methylalkohol. Zuvor war die e.a.f. zu einer der Brennereien geschickt, wo es einer Destillation unterzogen wurde, um konzentrierte Kopfprodukte und technischen Ethylalkohol zu erhalten. Außerdem wurde es zur Denaturierung von Alkohol verwendet. Gegenwärtig sind Methoden der Arbeit mit der Rückgabe der e.a.f. v Gärtanks und in der Biersäule. Die erste dieser Methoden wird in Kap. XIII. Verweilen wir hier kurz bei der Arbeit mit der Rückkehr der e.a.f. in die Biersäule nach dem von G. I. Fertman und K. A. Kalunyants vorgeschlagenen Verfahren.

Siehe Seiten, auf denen der Begriff erwähnt wird Die Kopffraktion von Ethylalkohol:                               Kapitel ansehen in:

Handbuch zur Herstellung von Alkohol -> Kopffraktion von Ethylalkohol

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Produktion hausgemachter Alkohol, ohne Einhaltung der Technologie, kann zu extrem führen Negative Konsequenzen. Tatsache ist, dass die Zusammensetzung des Ausgangsmaterials enthält eine große Anzahl schädlicher Verbindungen.

In der Sprache der Schwarzbrenner heißen sie " Köpfe" (Anfangsbruch) und " Schwänze» (Endbruch). In diesem Artikel wird erläutert, wie Kopf und Zahl im Mondschein getrennt werden, warum dies getan werden sollte und wie die Berechnung durchgeführt wird richtige Menge Auswahl.

Um zu verstehen, warum in Fraktionen aufgeteilt wird, müssen Sie die Zusammensetzung dieser Verbindungen verstehen.

Mondscheinköpfe

Dieser Teil beginnt sich abzuheben Erstphase Destillation. Hat eine scharfe schlechter Geruch. Es ist am schädlichsten, es enthält Ether- und Aldehydverbindungen, die nicht zum Verschlucken bestimmt sind.

Doch vor nicht allzu langer Zeit erhielt Moonshine weiter Erstphase, sehr geschätzt. Dies lag an seiner berauschenden Wirkung. Natürlich können die Folgen der Verwendung von "" äußerst negativ sein. Eine gewöhnliche Alkoholvergiftung würde in diesem Fall als gutes Ergebnis angesehen werden.

Jemand mag widersprechen und sagen, dass Männer in den Dörfern ihr ganzes Leben lang solchen Mondschein trinken und nichts. Aber nur ein Blick auf einen solchen Menschen genügt, um zu verstehen, dass es ihm gesundheitlich nicht gut geht.

Körperauswahl

Hauptfraktion, der Zweck des gesamten Prozesses des Mondscheins(lesen:). Besteht hauptsächlich aus Ethylalkohol. Enthält minimale Menge schädliche Verunreinigungen. Praktisch keine Gerüche. Es lohnt sich, die Auswahl des Körpers zu stoppen, wenn der Grad im Strahl abfällt unter 40 U/min, oder wenn ein charakteristischer Fuselgeruch auftritt. Dies bedeutet, dass Schwanzfraktionen begonnen haben, sich abzuheben.

Bemerkenswert! Die Destillation kann nicht alle Fuselverbindungen entfernen.

In jedem Fall werden einige von ihnen in die Zusammensetzung fallen. Dies können Sie mit ausschließen Berichtigung. Hier tritt jedoch ein weiteres Problem auf: Neben schädlichen Verbindungen werden auch die Elemente entfernt, die dem Alkohol seinen Geschmack und seine aromatischen Eigenschaften verleihen.

Was sind Schwänze im Mondschein?

Ultimative Fraktion, ihre Festung 40º erreichen kann. Enthält eine große Menge Fuselöle. Wie die Köpfe, dieser Teil äußerst schädlich für den Verzehr. Aber im Gegensatz zur ursprünglichen Fraktion, die besser einfach zu gießen ist, Schwänze sind recycelbar. Sie können zu späteren Zeitpunkten zugegeben werden, wodurch die Alkoholausbeute erhöht wird.

Wichtig! Nachlauffraktionen nicht sammeln und separat destillieren. Es wird nichts Gutes dabei herauskommen. Besser rein Kleinmengen fügen Sie sie beim nächsten Destillieren direkt der Maische hinzu.

Wie berechnet man Köpfe?

Die Anzahl der zu beprobenden Kopffraktionen kann auf verschiedene Weise bestimmt werden.

Nach Zuckermenge

Es wird empfohlen, auszuwählen 60-100 ml Köpfe pro Kilogramm Zucker in der Herstellung verwendet. Diese Zahl wurde als Ergebnis zahlreicher Experimente ermittelt.

Es ist ratsam, die Hälfte (30-50 ml) während der ersten Destillation und die Hälfte während der zweiten Destillation zu nehmen. Diese Methode ist recht einfach, aber gleichzeitig effektiv.

Für absoluten Alkohol

Wenn die Zuckermenge in der Zusammensetzung der Maische unbekannt ist, wird diese Methode verwendet. Die Kopffraktion wird nach der Menge an absolutem (reinem) Alkohol nach der ersten Destillation ausgewählt. Während des ersten Hols wird das Zerkleinern in Köpfe und Schwänze nicht durchgeführt. Die Auswahl basiert auf 10-15% Köpfe pro Liter reiner Alkohol .

Zum Beispiel: Nach der ersten Destillation wurde 1 Liter Mondschein mit einer Stärke von 50º erhalten. Das bedeutet, dass die Menge an absolutem (reinem) Alkohol 500 ml beträgt. 15 % von 500 ml sind 75 ml. Es stellt sich heraus, dass während der Destillation ausgewählt werden muss 75 ml Köpfe.

Nach Geruch

Erfahrene Destillateure können nicht auf die oben genannten Methoden zurückgreifen. Obwohl Hier entlang ziemlich ungenau und es ist besser, es mit anderen zu kombinieren. Wenn die ersten Tropfen Destillat auftauchen, spürt man charakteristischer Geruch von Fuselverunreinigungen.

Es ist deutlicher zu spüren, wenn Sie einige Tropfen des freigesetzten Alkohols in den Handflächen verreiben. Beginnen Sie nicht mit der Auswahl des Hauptteils, bis der Geruch vollständig verschwunden ist.

Durch den spezifischen Geruch kann auch festgestellt werden Auftreten von Schwanzfraktionen nach der Auswahl des Körpers.

Wie wähle ich Köpfe aus?

Destillierkolben mit fertige Maische wird auf das Heizelement gelegt und schnell auf eine Temperatur von 60-65º gebracht. Das Kühlsystem schaltet sich ein (Sie müssen das Wasser öffnen). Sie sollten zuerst einen separaten Behälter für die Auswahl der Köpfe vorbereiten. Wenn die ersten Tropfen erscheinen, reduzieren Sie die Hitze auf ein Minimum.

Kommt langsam ausgewählte Anfangsfraktion, deren ungefähre Höhe mit einer der oben beschriebenen Methoden berechnet werden kann.

Nachdem der unangenehme Geruch vollständig verschwunden ist und der Siedepunkt 78º erreicht, müssen Sie mit der Auswahl des Körpers beginnen.

Auf vielen Foren und Websites für Mondschein raten Hersteller dazu, die Kopffraktion für technische oder Haushaltszwecke zu verwenden.

Zum Beispiel zum Fensterputzen oder zum Anzünden von Feuern. Es gibt auch die Meinung, dass es besser ist, diese Flüssigkeit sofort loszuwerden. Nutzen oder nicht, entscheidet jeder für sich. Main aus Versehen Verwenden Sie es nicht intern.

Wie trennt man die Schwänze?

Beginn der Auswahl Schwanzfraktion recht einfach zu bestimmen. Dazu benötigen Sie Messen Sie die Stärke des Destillats in einem Strom. Dies geschieht mit einem Alkoholmessgerät und einem schmalen, tiefen Behälter. Da es sich um ein perfektes Reagenzglas aus Glas handelt, muss es unter einem Destillatstrom ausgetauscht werden.

Nach dem Befüllen sollte die Stärke mit einem Alkoholmessgerät gemessen werden. Sobald die Festung unter 40º fällt, stoppt die Auswahl des nützlichen Teils. Der Container wird entfernt, ein Container für Schwänze wird platziert. Die letzte Fraktion kann vorher genommen werden während in Destillierkolben kein Alkohol mehr.

Der Anwendungsbereich von Schwänzen ist etwas breiter als der von Köpfen. Viele werden aus dieser Fraktion hergestellt verschiedene Tinkturen und Balsame zur äußerlichen Anwendung. Außerdem Schwänze werden bei der nächsten Destillation in Maische zugegeben um die produzierte Alkoholmenge zu erhöhen.

Beachten Sie! Die wiederholte Verwendung von Tailings während der Destillation erhöht die Menge an schädlichen Verunreinigungen im Alkohol. Es ist nicht notwendig, jedes Mal die bei der letzten Destillation anfallenden Schwänze der Maische zuzugeben.

Es gibt einige Schwarzbrenner, die es immer noch versäumen, Destillate in Fraktionen zu zerlegen. Aber das ist, gelinde gesagt, nicht ganz die richtige Entscheidung.

Alkohol allein ist ziemlich schlecht. Und wenn Sie mehr als 70 schädliche Verunreinigungen hinzufügen, aus denen die Anfangs- und Endfraktion besteht, wird ein solches Getränk äußerst gesundheitsgefährdend.

Daher in der Produktion hausgemachter Mondschein müssen Achten Sie darauf, die Köpfe und Schwänze zu trennen, zumindest in der Nachdestillation.

Indem Sie diese Regel befolgen, schützen Sie sich und Ihre Lieben vor den schrecklichen Folgen einer Alkoholvergiftung.

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